VIH et SIDA: effets psychologiques de cette maladie

Avril 1, 2024

VIH et SIDA: ces deux mots font référence à une réalité douloureuse très présent dans nos vies. L’infection par le VIH et son évolution vers le sida sont, avec le cancer et les démences, l’une des maladies graves contre lesquelles la science n’a pas encore trouvé de remède.

Dans le cas du VIH, en plus des effets de la maladie elle-même, nous constatons que suppose une forte stigmatisation sociale . Et le fait est que la détection du virus de l'immunodéficience humaine et l'idée de souffrir et de vivre avec le SIDA constituent un coup dur qui peut causer de graves problèmes psychologiques.

Cet article vise à refléter les difficultés que la personne vivant avec le VIH peut transmettre sur le plan psychologique , surtout dans les premiers moments.

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VIH et SIDA: de quoi s'agit-il?

Avant d’entrer dans les détails concernant les effets psychologiques de leur détection et de leurs souffrances, il est important de garder à l’esprit que, bien que liés, VIH et SIDA ne sont pas synonymes .

L'acronyme VIH fait référence au virus de l'immunodéficience humaine, un rétrovirus qui affecte le système immunitaire humain et provoque une détérioration progressive de ce virus, à mesure qu'il se multiplie et qu'il détruit les lymphocytes (cellules du système immunitaire) dudit système. Les personnes atteintes du VIH ils sont connus comme séropositifs , et peut durer jusqu'à dix ans sans symptômes évidents.

Le SIDA ou syndrome d'immunodéficience acquise désigne les stades les plus avancés de cette maladie, au cours desquels le VIH a empêché le système immunitaire de réagir de manière adéquate aux infections. Ces infections sont appelées opportunistes.

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Infection et infection

Les formes de transmission de cette maladie, connues aujourd'hui par une large majorité de la population, se font par contact entre différents types de muqueuses et de fluides, tels que le sperme, les sécrétions vaginales et le sang.

Plus précisément La forme de contagion la plus courante est le contact sexuel non protégé (vaginal ou anal), suivi d’une infection par contact avec le sang lors du partage d’aiguilles ou de lames de rasoir. L'infection mère-enfant peut également se produire chez les femmes enceintes qui ne suivent aucun traitement, à la fois lors de l'accouchement et pendant l'allaitement.

Sur le plan sexuel, il convient également de prendre en compte le fait que certaines personnes affectées estiment qu'en raison de leur état, elles peuvent avoir des relations sexuelles non protégées avec d'autres personnes vivant avec le VIH. Il est important de noter que cela n’est pas correct, car ce virus est hautement mutable et il existe plusieurs souches , afin qu’une personne infectée par un type de souche puisse être infectée par d’autres et produire une surinfection par le VIH.

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Faire le test

Nous avons une relation sexuelle sans protection ou nous nous piquons les pieds avec une seringue allongée dans un parc. C'était peut-être un oubli, ou peut-être que le sujet croyait que son partenaire sexuel semblait en bonne santé et n'avait aucun type d'infection. Il est également possible que nous ayons subi une agression sexuelle. Après l'expérience de la pratique à haut risque, l'inquiétude peut survenir parce que la personne en question était séropositive, et avec l'incertitude, une panique et une anxiété peuvent apparaître.

La prochaine étape serait de faire le test. C’est un aspect fondamental et d’une grande importance pour le pouvoir commencer le traitement antirétroviral le plus tôt possible tout en évitant les infections . Mais beaucoup de gens craignent et évitent même de se faire tester, de peur de pouvoir être testés positifs.

Cela suppose un préjudice sérieux pour eux dans tous les domaines, car en cas d’atteinte retarde le traitement de cette maladie, il est possible d’infecter d’autres personnes tout en laissant le doute sur ses souffrances éventuelles. Cela générera un niveau profond et continu de frustration, d'anxiété et de peur.

Problèmes de détection

Il faut prendre en compte que il y a une période fenêtre dans laquelle les tests ne sont pas fiables , pouvant donner des résultats négatifs malgré le fait de souffrir de l’infection. En effet, le système immunitaire n'a pas encore développé d'anticorps contre le virus, moment auquel se produit une séroconversion. Cette période est généralement comprise entre trois et six mois, bien qu’elle puisse être prolongée selon les cas (par exemple chez les patients en chimiothérapie ou en radiothérapie).

Cependant, beaucoup de personnes ne réalisent pas le risque qu'elles courent ou ne croient pas pouvoir être infectées en ne percevant pas de symptômes évidents chez elles ou chez leurs partenaires sexuels. Cela peut faire en sorte que le sujet ne soit pas traité et même que cela puisse infecter d'autres personnes en ignorant leur statut sérologique.

Pour lui il est essentiel de sensibiliser la population (en particulier le risque élevé) de la nécessité de le faire au moins une fois par an et de faciliter leur réalisation en toute sécurité. En ce sens, de nombreuses organisations qui ont des tests rapides et des connaissances à cet égard peuvent être d'une grande aide.

Le diagnostic et les moments suivants

Le moment de la communication du diagnostic est l’un des plus difficiles et il peut revêtir une grande importance de disposer de services de conseil et d’orientation dans les services chargés de faire le test. La notification de ce fait est un coup sérieux pour le patient et peut provoquer un choc grave, dont les réactions peuvent aller de la crise de panique à l’absence de réaction immédiate.

L'essentiel en ce moment est d'offrir un soutien émotionnel , tout en fournissant des informations sur ce que l’infection implique et signifie, en enseignant des mesures de prévention et d’autogestion et en incitant le sujet à adhérer au traitement.

En outre, un autre facteur très difficile pour la personne diagnostiquée est donné au moment de communiquer le fait à leur environnement et à d'éventuels partenaires sexuels J'ai eu récemment. En fait, de nombreux sujets cachent leur état et s’enferment sans chercher aucune aide ou soutien affectif. Il n’est pas rare qu’il y ait des syndromes d’adaptation, des troubles de stress aigu ou même des troubles de stress post-traumatiques.

Comme avec d'autres maladies chroniques graves, il est probable que le sujet éprouve un deuil, avec une période de déni initial, de colère, de négociation, de démission et d'acceptation du fait. Dans certains cas, ces personnes peuvent avoir des pensées suicidaires et même de véritables tentatives de suicide, ce qui rend indispensable un soutien psychologique et environnemental. Le participation et assistance aux groupes de soutien, formation à la résolution de problèmes et diverses techniques psychologiques et de relaxation.

Vivre avec le VIH: effets psychologiques

L’infection à VIH est un problème chronique qui n’est actuellement pas guéri et qui constitue un problème de santé majeur dans le monde entier. Heureusement, malgré l'absence de traitement, les progrès de la médecine et des traitements antirétroviraux ont fait que, dans les cas traités, la maladie est morte en quelques années pour pouvoir se contrôler et devenir une maladie chronique.

Cependant, sa détection est un coup dur pour ceux qui en souffrent et l’existence d’un grand nombre de changements dans la vie des patients qui, en plus de la maladie elle-même, ont généralement différents troubles tels que la dépression, les attaques de panique et l'anxiété comme conséquence de la connaissance de souffrir de cette maladie.

Des symptômes somatiques sont également susceptibles de se produire en raison de l’anxiété, les gens peuvent en venir à se comprendre. Il n’est pas rare qu’ils soient distraits, irritables ou culpabilisés d’être infectés. L’estime de soi peut diminuer dans une large mesure, tout comme il n’est pas étrange que l’Anhédonie se manifeste par un sentiment de vide et de peur.

Au niveau social, il n’est pas étonnant que le sujet ait tendance à se retirer et à s’isoler , à la fois en raison de leur état émotionnel et de la peur d’infecter des tiers. De la même manière, le VIH suppose une stigmatisation pouvant empêcher d'autres personnes d'éviter tout contact avec le sujet ou qu'il / elle estime être rejeté par son environnement et entraîner de graves dommages sociaux et professionnels.

Il existe également une inhibition importante au niveau sexuel et affectif, même lorsqu'un partenaire stable connaît la séropositivité du sujet et utilise les mécanismes de protection. Tout cela renforce la présence d'altérations affectives , ce qui est néfaste étant donné que le stress diminue les performances du système immunitaire.

N'oubliez pas non plus que l'entretien du traitement est essentiel et durera toute la vie, même s'il peut en résulter des effets secondaires. En plus du sujet lui-même, il doit également se préparer à l'environnement et offrir des conseils et des orientations.

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Conluing

Les aspects susmentionnés font référence aux différents problèmes que les personnes qui détectent le VIH peuvent avoir lors du diagnostic en raison de la connaissance de la maladie elle-même, en particulier dans les premiers moments. Mais Etre diagnostiqué avec cette maladie ne signifie pas vivre une vie malheureuse . La personne séropositive aujourd'hui peut mener une vie normale, longue et bien remplie.

Références bibliographiques:

Avelar, V.Y.; Cornejo, I.B. et Torres, J.D. (2011). Effets psychologiques chez les hommes et les femmes de 20 à 50 ans chez qui le VIH a été diagnostiqué entre janvier 2006 et juin 2010 et appartenant à la fondation salvadorienne de lutte contre le sida "María Lorena" (CONTRASIDA) de la municipalité de San Salvador Université d'El Salvador. Faculté des sciences et sciences humaines. Département de psychologie

Prieto, F .; Casaña, S.; Ibarguchi, L. et Pérez, S. (2007) Effets psychologiques des personnes touchées par le VIH-sida: lignes d'action. Association de soutien positif.