Comment est la vie d'une personne souffrant de schizophrénie paranoïde? "Kissco Paranoid" révèle
Kissco Paranoid. C'est le titre d'un livre écrit par le jeune homme de Malaga Francisco José Gómez Varo , dans lequel il raconte son expérience en tant que patient diagnostiqué avec une schizophrénie paranoïde.
A travers les pages qui composent ce travail, Kissco (C’est ainsi que Francisco José est connu de façon familière), il nous apporte beaucoup de ses sensations et de ses émotions, dans un voyage artistique et émotionnel qui vise à démystifier ce trouble mental. Un travail riche en images et expériences, qui a été publié par l'éditeur Cercle rouge .
Entretien avec Francisco José Gómez Varo, auteur de "Kissco Paranoide"
Bertrand Regader: Kissco, dans votre récent livre "Kissco paranoïaque", vous racontez votre expérience personnelle. Il s’agit en quelque sorte d’une autobiographie qui dégage de la sincérité et de la valeur. Quelle a été votre réaction lorsque, il y a des années, on vous a diagnostiqué une schizophrénie paranoïde? Comment s'est passé le processus?
Kissco Gómez Varo: En fait, je n'ai même pas réagi. Ces années-là, j'étais tellement perdue que la seule chose à laquelle je pensais était d'être bien et de laisser les mauvais moments derrière moi. J'avais 23 ans et nous allions en voiture chez un médecin qui a si souvent rendu visite à ma mère, alors que ma mère conduisait, j'avais un dossier dans lequel mon diagnostic était que je ne savais toujours pas. C’est à ce moment que j’ai pu lire pour la première fois l’étiquette de diagnostic de schizophrénie paranoïaque. Au début, je pensais que cela ne pouvait pas être vrai, que je ne pouvais pas avoir cette maladie, je suppose que ce serait la phase du déni. J'ai ignoré ce diagnostic, j'ai simplement refusé de l'accepter.
Ma famille était tellement désespérée de ne pas savoir ce qui m'arrivait que c'était comme une sorte de soulagement de nommer mon État, après quoi ce qui allait arriver serait le souci de ma famille pour ma santé et l'encouragement à faire tout son possible pour s'améliorer.
B.R.: Qu'est-ce que la schizophrénie paranoïde exactement? Comment l'expliqueriez-vous à nos lecteurs?
K.G.V.: Selon mon cas et mon expérience, il s'agit essentiellement d'avoir et de souffrir de paranoïa.
Ma paranoïa était basée sur le fait que je percevais des messages que je devais déchiffrer, ils venaient des gens dans leurs mouvements et leurs gestes et de leur propre nature. Comme je l’ai décrit dans l’histoire, j’ai appelé cela le "message de Dieu", c’était essentiellement ma paranoïa que je souffrais depuis dix ans. Les symptômes sont l’isolement, la perte de réalité, il évite les contacts physiques et les difficultés à établir des relations sociales. Vous avez le besoin de vous cacher parce que vous vous sentez surveillé en tout temps et pour tout ce que vous faites, même dans les moindres détails. Cela vous rend différent que vous le vouliez ou non pendant l'épidémie, mais chaque épidémie psychotique est temporaire, même si la maladie est chronique.
B.R.: Avez-vous remarqué que la société a tendance à stigmatiser les personnes qui souffrent d'un déséquilibre mental?
KGV: Dans mon cas, oui, j’ai souffert que vous indiquiez ou cherchiez simplement à être ce que vous êtes, cela a été si souvent et pour diverses raisons au cours de ma vie que j’ai fini par accepter le fait que c’était quelque chose d’espéré et que même Je peux stigmatiser quelqu'un pour quelque chose que nous n'appelons pas «normal» dans notre société.
Je pourrais raconter comme une anecdote une fois que nous sommes allés au cinéma avec ma sœur et mon beau-frère. Je regardais le film et j'ai perçu certains messages issus des images, et j'ai commencé à murmurer et à faire d'autres gestes qui ont commencé à gêner le reste du public. À la fin du film, il nous a fallu alléger les marches et même des gens m'attendaient à la sortie pour voir qui était le coupable, afin que je puisse signaler et dire des choses comme «tu ne m'as pas laissé voir le film. J'ai aussi payé l'entrée. " La vérité est que maintenant je le comprends compréhensible, j'aurais peut-être agi de la même manière mais à ce moment-là, la seule chose que je ressentais était que la terreur me poursuivait, je me sentais impuissant et coincé.
B.R: Dans votre livre, publié par la maison d'édition Círculo Rojo, vous capturez beaucoup de vos expériences, mais surtout les sensations et les émotions avec lesquelles vous regardez la vie. C'est un travail de grand pouvoir visuel et artistique. Qu'est-ce qui vous a motivé pour l'écrire?
KGV: J'étais sur la terrasse de ma maison avec mon partenaire et c'était instantané de dire "je vais écrire quelque chose". Je me sentais si tranquille après dix ans de torture mentale et si claire que je ne pouvais pas rater l'occasion de le dire. pour tout ce que j'ai vécu, pensant que demain je pourrais revivre cette épidémie et peut-être que je ne pourrais pas avoir ce sentiment de libération.
B.R: Il n’est indiqué nulle part qui est l’auteur des illustrations et des peintures qui ornent le livre. Comment est née cette inspiration?
K.G.V: Si vous regardez de près chacune d’elles, même si dans certaines d’entre elles vous ne remarquez même presque pas la signature, Kissco, J’ai toujours été bon, humblement, de dessiner ou de peindre, je passais tellement de temps dans ma chambre que je devais faire quelque chose, me divertir, et j’étais inspiré par le cinéma et la musique et la plupart de ces dessins sortaient seuls, je les fais ancrer Dans mon esprit, les écrire sur papier était pour moi presque une façon d’exprimer ce qui m’arrivait.
Les dessins ont été réalisés au cours de ces dix années d’épidémie psychotique qui, à cette époque, n’avaient guère de sens, mais l’écriture de l’histoire correspondait parfaitement au sens visuel des mots écrits et à la signification poétique du travail.
B.R.: Qu'est-ce qui vous a aidé à surmonter votre diagnostic au point d'être quelqu'un qui a des motivations et des attentes dans la vie?
K.G.V.: Eh bien, je reviens simplement à être moi-même après, je pourrais dire d'une manière légère, après avoir passé un pas de chance. J'avais l'habitude d'être un enfant motivé et désireux d'apprendre, et maintenant, je reprends, c'est comme avoir été dans le coma pendant une longue période et que tout ce temps est comme s'il n'existait pas, même s'il m'a marqué pour toujours. C’est une deuxième occasion que je n’ai pas l’intention de perdre, sachant que demain pourrait être la même chose que ces années ou pire.
B.R: Que diriez-vous à un jeune homme qui pourrait avoir de la difficulté à savoir qu'il souffre de schizophrénie paranoïde?
K.G.V.: Ce diagnostic est quelque chose qui doit être accepté le plus tôt possible afin de savoir comment le prendre et vivre avec les autres comme quelqu'un d'autre.
Il n’est pas facile d’accepter une telle chose, nous nous laissons emporter par la mauvaise réputation que ce terme implique et par la première réaction que nous devons l’écouter, c’est la peur, nous craignons l’inconnu et, d’une certaine manière, cela est compréhensible. Mais dans mon cas, je pourrais dire que vous devez avoir le courage de continuer et de montrer que vous n’avez que la maladie pour laquelle vous pouvez vous battre. Ce n'est pas quelque chose de terminal qui n'a pas de solution, c'est quelque chose de chronique, mais vous pouvez vous entendre avec volonté et détermination.
B.R.: Quel message la société devrait-elle savoir pour commencer à repenser le double impact subi par les personnes souffrant d'un désordre psychologique et qui doit également supporter la stigmatisation sociale et professionnelle? Pensez-vous que vous devez faire de la pédagogie sous cet aspect?
K.G.V.: La vérité est que, oui, nous pouvons être différents, mais nous sommes tous à notre manière, que nous ayons un désordre ou non. Certaines personnes souffrent de maladies mentales qui ne se connaissent pas elles-mêmes, car elles n’ont pas été diagnostiquées, et d’autres ne souffrent pas de maladie spécifique mais ont de grandes difficultés à trouver le moyen de les rendre un peu plus heureuses.
Cela ne signifie pas que les personnes à qui on a diagnostiqué un trouble mental ne peuvent pas faire quelque chose d'utile pour la société. Peut-être que nous ne pouvons pas faire exactement la même chose que d’autres, je ne suis pas sûr de cela, mais je peux vous assurer que nous sommes tous différents et que nous méritons tous de faire quelque chose d’utile. Nous pouvons tous apprendre ce que nous ne savons pas et enseigner ce pour quoi nous excellons. Cela pourrait commencer à démystifier les troubles mentaux en organisant des discussions dans les écoles secondaires, de la même manière qu'il existe des personnes qui avertissent les étudiants du danger des drogues ou des précautions que nous devrions prendre lors de nos premières relations sexuelles. Des discussions de sensibilisation qui permettent aux enfants et aux jeunes de voir que vous pouvez être vous-même ou un proche qui souffre d'un trouble psychologique à l'âge adulte, ainsi que des conseils pour savoir comment gérer ces situations basées sur la normalisation, l'information et le respect.
