Microcéphalie: symptômes, caractéristiques et traitement
Le système nerveux est l’un des premiers systèmes de notre corps à se développer pendant la grossesse. Tout au long de la grossesse et même tout au long de la vie de l'individu, ce système va être modifié et développé, en particulier de la gestation au début de l'âge adulte.
Cependant, dans certains cas, le cerveau ne se développe pas comme il se doit ni aussi rapidement que d'habitude depuis la grossesse, ce qui entraîne la naissance d'enfants à la tête d'un périmètre bien inférieur à la moyenne, souvent liée à la présence de différentes altérations et un certain degré de déficience intellectuelle. C'est ce qu'on appelle la microcéphalie .
- Article connexe: "Macrocéphalie: causes, symptômes et traitement"
Microcéphalie: concept et symptômes
On entend par microcéphalie la situation, l’état ou la participation néonatale dans laquelle le crâne et le cerveau de l'enfant montrent une absence ou un retard de développement évident à la naissance ou au cours des premières années, par rapport aux autres individus du même âge. C'est un trouble rare qui peut provenir de différentes causes. On considère généralement que le périmètre crânien d'un enfant atteint de microcéphalie est compris entre deux et trois écarts types inférieurs à la moyenne.
Bien que, dans certains cas, les enfants atteints de microcéphalie puissent avoir un niveau d’intelligence normative, en règle générale, cette affectation se produit. avec un degré variable de déficience intellectuelle . Diverses altérations peuvent également se produire, telles que perte de vision, difficultés d'alimentation, ralentissement généralisé du développement et convulsions.
Au fil du temps et à mesure que l'enfant grandit, le visage et le reste du corps se développent, mais le crâne ne pousse toujours pas . Par conséquent, ce type de nourrisson a généralement un front creux et un visage allongé.
Généralement cette situation est détecté tout au long de la grossesse , ou après les premières heures après l'accouchement. Cependant, il peut parfois s'écouler des années avant qu'un développement atypique soit identifié, ce qui n'est pas évident dans les premiers mois de la vie.
- Article connexe: "Types de déficience intellectuelle (et caractéristiques)"
Origine de ce type d'affection médicale
Il n’existe pas de cause unique pouvant générer une microcéphalie, mais on peut trouver différents troubles et conditions qui peuvent le générer . La plupart d'entre elles sont des affections et des maladies produites ou transmises pendant le développement du fœtus ou lors de l'accouchement.
Certains troubles, mutations et altérations génétiques peuvent générer une microcéphalie. Ceux-ci incluent les trisomies 18 (syndrome d'Edwards) et 21 (syndrome de Down).
Les autres causes les plus fréquentes de microcéphalie sont liées à la transmission de divers virus par la mère au foetus . Il a été prouvé que la toxoplasmose, le cytomégalovirus, la rubéole ou le virus Zika bien connu provoquent des altérations du fœtus pouvant entraîner une microcéphalie.
En outre, les femmes enceintes devraient prendre soin de leur état de santé et traiter des maladies telles que la phénylcétonurie ou le diabète (qui, s'ils ne sont pas contrôlés, peuvent également altérer le développement du fœtus en raison de l’absence de certains nutriments). De même, certaines drogues et l’abus d’alcool peuvent provoquer cette altération. La malnutrition empêche également le futur enfant de se développer normalement.
Complications pendant l'accouchement
Même si le développement fœtal se termine correctement, des complications telles que l'anoxie peuvent survenir pendant l'accouchement, ce qui peut altérer le fonctionnement et la capacité de développement du cerveau.
En outre, bien que la taille du crâne augmente en général tout au long du développement grâce à la croissance du cerveau, étant la taille de la seconde qui génère que le premier est plus petit en cas de microcéphalie, il existe des cas dans lesquels une suture se produit prématuré des os du crâne qui ne permettent pas au cerveau de se développer, condition médicale connue sous le nom de craniosynostose .
- Peut-être êtes-vous intéressé: "Anencéphalie: causes, symptômes et prévention"
Traitement
La microcéphalie n'a pas un traitement qui renverse cette condition . Les traitements effectués sont basés sur l'ergothérapie, la stimulation et la pratique éducative. Il est nécessaire et très utile de proposer des thérapies axées sur la parole et la psychomotricité afin que ces enfants améliorent leurs compétences de base, tout en travaillant dans la sphère émotionnelle de l'enfant. Il s'agit d'atteindre le meilleur niveau de vie possible en optimisant leurs compétences et en exploitant leur potentiel.
De même psychoéducation et conseil à la famille et à l'environnement c'est fondamental pour aider l'enfant à se développer de la manière la plus adaptative possible, tout en permettant d'octroyer des informations et en permettant l'expression de doutes et de peurs à la famille.
Une des conditions pouvant causer une microcéphalie est le durcissement prématuré des plaques d'os du crâne ou craniosynostose, qui empêche la croissance et le développement normatif du cerveau en le limitant physiquement. Cette condition concrète, si elle est détectée à temps, oui, il peut être inversé par chirurgie , afin d’éviter des effets nocifs sur le cerveau.
La prévention est également fondamentale. La consommation de drogues et de certaines substances par la mère, la malnutrition, le non traitement de pathologies telles que la phénylcétonurie ou la transmission de certains virus tels que la toxoplasmose (pouvant se transmettre par les selles des chats ou par la consommation) des aliments non cuits, en mauvais état ou contaminés) peuvent être des causes possibles de l’apparition d’une microcéphalie, et dans certains cas, ils peuvent être évités.
- Article connexe: "Comment prendre soin de soi pendant le premier mois de grossesse: 9 astuces"
Références bibliographiques:
- Kinsman, S.L. & Johnston, M.V. (2016). Anomalies congénitales du système nerveux central. Dans: RM Kliegman, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, éds. Nelson Manuel de pédiatrie. 20ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier.
