Atrophie corticale: symptômes, causes et troubles associés
Un grand nombre de conditions et de pathologies peuvent causer la dégénérescence et la mort des neurones qui composent les différentes structures du cerveau. Quand cette dégénérescence affecte le cortex cérébral il est connu comme l'atrophie corticale .
Tout au long de cet article, nous passerons en revue les principales caractéristiques de l’atrophie corticale. De la même manière, nous examinerons les causes et les maladies qui en sont la cause, ses symptômes et les structures cérébrales impliquées.
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Qu'est-ce que l'atrophie corticale?
L’atrophie corticale désigne le processus de dégénérescence ou de dégradation progressive du cortex cérébral dont l’origine se trouve dans la diminution ou la diminution de la population neuronale ce qui le compose
Le concept d'atrophie a son origine en latin et sa traduction fait référence à un manque de nutrition. De la même manière, le fondement étymologique du mot cortical vient également du latin et est utilisé pour désigner tout ce qui concerne le cortex cérébral.
Si nous prenons en compte les origines des deux concepts, il est plus facile de déduire que l’atrophie corticale consiste en la destruction progressive des cellules neuronales qui composent les régions supérieures du cerveau , en particulier les structures présentes dans le cortex cérébral, dues en grande partie à une diminution ou à une perte de l'administration d'oxygène et de nutriments dans ces régions.
Quelles sont les causes?
En raison du grand nombre d'affections pouvant provoquer une dégénérescence des structures supérieures du cerveau, l'atrophie corticale est l'un des types d'affections les plus étudiées. Parmi ces causes figurent une grande variété de maladies neurodégénératives , comme la maladie d’Alzheimer, dont le principal effet est la destruction des neurones et, par conséquent, la perte de la masse cérébrale.
Cependant, il existe d'autres causes ou facteurs de risque pouvant favoriser le développement de l'atrophie corticale. Parmi ceux-ci figurent la consommation d'alcool à fortes doses dont la toxicité provoque la mort neuronale, ainsi que certaines infections comme le VIH ou le manque d'approvisionnement en sang due à des accidents vasculaires cérébraux ou ischémiques.
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Quels symptômes présente-t-il?
L'atrophie corticale, ainsi que les maladies qui la provoquent, se caractérisent par l'apparition d'un grand nombre de symptômes cognitifs chez la personne qui en souffre. Ces changements et altérations des fonctions cognitives sont dus au fait que celles-ci sont gérées par ces zones cérébrales spécialisées.
Les fonctions cognitives font référence à toutes les activités et processus cérébraux qui permettent aux personnes de recevoir, sélectionner, collecter, sauvegarder, transformer, élaborer et sauver toutes les informations qui nous proviennent de l'environnement qui ne les implique pas. Grâce à eux, nous pouvons comprendre notre environnement et interagir avec lui.
Compte tenu du fait que la dégénérescence neuronale implique une série d'altérations de ces fonctions, ses principaux symptômes incluent:
- Problèmes dans les processus de mémoire.
- Altération de la langue .
- Perte de capacité d'orientation
- Altérations dans les processus d'attention et de concentration.
- Problèmes dans les fonctions exécutives .
- Lorsque la neurodégénérescence affecte le lobe frontal, elle peut provoquer des troubles du comportement et de la personnalité.
Cependant, cette symptomatologie peut varier en fonction de la maladie neurodégénérative qui la provoque; être capable de varier à la fois l'intensité et la quantité de symptômes caractéristiques de chaque tableau clinique.
Quelles régions du cerveau cela affecte-t-il?
Comme déjà mentionné tout au long de l'article, l'atrophie corticale consiste en la dégénérescence des neurones du cortex cérébral. Par conséquent, il exercera ses effets sur toutes les structures qu’il contient.
Ces structures sont divisées en les différentes grandes zones qui composent les lobes cérébraux . Ils sont les suivants.
1. lobe frontal
Situé dans la région antérieure du cerveau, le lobe est le plus récent des lobes cérébraux au niveau phylogénétique. Cela signifie qu'il ne se trouve que chez les espèces de vertébrés et surtout plus développé chez les espèces complexes telles que les hominidés.
Parmi ses principales fonctions sont celles de développer et contrôler le comportement, ainsi que la production linguistique et la pensée abstraite . Par conséquent, toutes les maladies neurodégénératives qui affectent cette région peuvent sérieusement compromettre le bon fonctionnement de ces tâches cérébrales.
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2. Lobe pariétal
Les lobes pariétaux sont situés dans la partie supérieure du crâne.L’atrophie neuronale de cette région cause de graves altérations dans la capacité à intégrer l'information sensorielle , ainsi que de le comprendre et de lui donner un sens.
3. lobe occipital
Ce troisième lobe est situé dans la région postérieure du cerveau. De plus, il est le principal responsable de la réception et de la transmission des informations visuelles provenant du reste des structures visuelles.
4. lobe temporal
Enfin, le lobe temporal est situé dans la partie inférieure du cerveau. Tout type de lésion ou d’atrophie dans cette région est généralement à l’origine des symptômes les plus caractéristiques des maladies neurodégénératives. puisqu'ils sont tous liés aux processus de la mémoire et de la pensée .
À quelles maladies est-il lié?
Bien qu'il existe de nombreuses autres causes, telles que l'alcoolisme ou des accidents ischémiques, qui peuvent provoquer la dégénérescence et la destruction des neurones dans le cortex cérébral; Les principales causes de cette atrophie sont les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Pick ou la démence à corps de Lewy.
1. maladie d'Alzheimer
La démence sénile de type Alzheimer consiste en un état de nature neurodégénérative dans lequel la personne expérimenter une altération des processus de la mémoire , ainsi que d’autres capacités mentales, qui se manifestent par des symptômes cognitifs et comportementaux.
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2. Maladie de Pick
La maladie de Pick est une démence étrange semblable à la maladie d'Alzheimer causée par une accumulation de corps de Pick dans les neurones du cerveau. Les principaux symptômes sont liés à des troubles du comportement tels que les comportements compulsifs et répétitifs, ou à des troubles émotionnels tels que des changements brusques d'humeur et une perte d'expression des émotions .
3. Démence due aux corps de Lewy
Ce dernier type de maladie neurodégénérative partage un grand nombre de symptômes avec d'autres affections telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Cependant, malgré les symptômes moteurs, comportementaux et mémoriels caractéristiques de ces démences, le patient présente une fluctuation de l'intensité des symptômes de la démence à corps de Lewy. accompagné d'hallucinations visuelles très réalistes .
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Différences avec l'atrophie corticale postérieure
Contrairement à l’atrophie corticale évoquée tout au long de l’article, l'atrophie corticale postérieure a un âge beaucoup plus précoce , les premiers symptômes peuvent apparaître entre 50 et 60 ans.
En outre, cette maladie neurodégénérative il se distingue en présentant notamment des symptômes visuels . Ces symptômes incluent une altération de la capacité à comprendre l'environnement qui entoure la personne, ainsi que des problèmes de perception d'objets précis et spécifiques trouvés dans le champ visuel du patient. Par exemple, la personne est complètement incapable de voir ou de trouver les clés qui se trouvent devant elle.
Avec le développement de l'atrophie corticale postérieure, la personne commence à ressentir des symptômes comportementaux et cognitifs typiques d'autres atrophies, mais avec l'inconvénient supplémentaire de souffrir à un âge beaucoup plus jeune.
