Syndrome d'Alexandrie: la "maladie rare" des yeux violets
Vous n’avez peut-être pas beaucoup entendu parler du Syndrome d'Alexandrie, également connu sous le nom de Genèse d'Alexandrie , une condition étrange à laquelle est attribuée la capacité à amener la personne à développer des yeux pourpres, entre autres symptômes.
Les yeux violets sont probablement très attrayants, mais les personnes qui les auraient à cause de ce syndrome ont aussi des caractéristiques biologiques très étranges, supposées être dues à une mutation. La vérité, c’est qu’il existe très peu d’informations sur ces problèmes de santé. Cela ressemble donc davantage à un mythe. Dans cet article, nous allons parler sur les caractéristiques du syndrome d'Alexandrie et sur sa crédibilité ou non .
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Quel est le syndrome d'Alexandrie?
Théoriquement, le syndrome d'Alexandrie est le résultat d'une mutation génétique qui transforme des personnes en êtres humains dotés de qualités extraordinaires.
À la suite de cette mutation, les yeux deviennent violets, la peau est extrêmement claire (ce qui, curieusement, ne brûle pas avec l'exposition au soleil) et les cheveux deviennent brun foncé, bien qu'ils n'aient pas de poils. La chose curieuse est que ces personnes sont créditées de capacités uniques , parce que les femmes n’ont pas de cycle menstruel mais peuvent avoir des enfants, leur système immunitaire est impassable, leur corps bien proportionné ne prend jamais du poids et elles semblent avoir 5 ou 10 ans de moins.
Certes, cette histoire ne semble pas très vraie , mais moins vrai il semble quand on découvre que l'espérance de vie de ces personnes serait dans 120-150 ans. Et est-ce qu'une grande partie des mythes sur ce phénomène ont trait à son évolution?
Comment cette condition supposée se développe-t-elle?
Apparemment, les personnes atteintes du syndrome d'Alexandrie Ils sont nés aux yeux bleus , mais après un certain temps (à six mois) et en raison de la mutation génétique, ils deviennent violets. Cette condition est généralement donnée, en particulier chez les personnes de race blanche. Pendant la puberté, le ton devient plus sombre. Mais la couleur des yeux, même si elle est frappante, n’est pas la plus inquiétante de cette histoire. Par exemple, malgré la teinte pâle de la peau, ces personnes ne brûlent pas au soleil.
De plus, il s’avère que, grâce à une mutation génétique, le vieillissement s’arrêterait autour de 50 ans, et ce n’est apparemment pas à partir de 100 ans que ces individus commencent à ressembler à des personnes âgées.
Quelle est l'origine de ce phénomène particulier?
Le nom de ce trouble apparaît dans le XIV au nord de l'Europe. Selon l'histoire, le terme a été créé en raison du cas d'Alexandrie Agustín, une femme née à Londres en 1329. Au moment de sa naissance, la petite Alexandrie avait les yeux bleus, mais petit à petit la couleur a viré au violet . À l'époque, un prêtre affirmait que ce cas étrange n'était pas l'œuvre du diable (Dieu merci), mais il était au courant d'un cas similaire en provenance d'Égypte et Alexandrie aurait tous les symptômes décrits ci-dessus.
Cette histoire pourrait plutôt ressembler à un problème lié à la superstition et aux craintes concernant la sorcellerie, toujours d'actualité. Certains partisans de l'existence de ce syndrome croire que l'actrice américaine Elizabeth Taylor a présenté ce trouble . Il s’avère que Taylor avait les yeux d’une couleur bleu foncé et que, en fonction de la lumière, ils semblaient violets.
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Un cas similaire aux "enfants papillons"?
Pour renforcer leurs revendications, de nombreuses personnes affirment qu'il existe des mutations qui produisent l'effet inverse, à savoir que les enfants vieillissent rapidement: c'est ce qu'on appelle les "enfants papillons", caractérisés par une peau fragile et leur la vie est raccourcie dans 30 à 40 ans. En fait, cette maladie héréditaire de mauvais pronostic est appelée épidermolyse bulleuse et est très grave.
La forme la plus grave de ce trouble il est connu comme l'épidermolyse bulleuse dystrophique , et est causée par des mutations du gène responsable du collagène VII, une protéine dont la fonction est de donner de la fermeté et de l’intégrité aux différents tissus du corps, y compris la peau. Le cas de cette maladie est connu et a été confirmé par la science.Comme il existe une mutation qui entraîne un vieillissement prématuré et une durée de vie plus courte, les partisans du syndrome d'Alexandria soutiennent qu'il est tout à fait raisonnable de s'attendre à ce qu'il y ait une mutation ayant les effets opposés.
Syndrome d'Alexandrie: est-ce réel ou non?
Bien que cette dernière déclaration puisse avoir une certaine logique, les symptômes de ce trouble supposé sont trop extravagants être même possible, et beaucoup moins crédible.
Il y a des choses qui ne correspondent pas. Par exemple, peu importe la quantité de mutation génétique présente, rien ne peut expliquer que les femmes atteintes du syndrome d’Alexandrie peut avoir des enfants sans menstruation . Bien que certains animaux puissent le faire, il faudrait beaucoup plus qu'une mutation pour réajuster les gènes chez l'homme afin de l'obtenir.
En outre, selon les enregistrements existants, le record de longévité chez l'homme est dans les 122 ans . Par conséquent, l'affirmation selon laquelle les personnes atteintes de la Genèse d'Alexandrie peuvent vivre jusqu'à 150 ans est sans fondement. Tout dans cette histoire n'a pas de fondement. On peut donc dire que le syndrome d'Alexandrie n'existe pas.
