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Microchimérisme: autres cellules vivant dans notre corps

Microchimérisme: autres cellules vivant dans notre corps

Mai 11, 2021

La plupart d'entre nous savons que pendant la grossesse, la mère transmet différentes substances telles que la nourriture et l'oxygène au fœtus. Ils permettent à ces derniers de se nourrir et de survivre. Dans cette transmission, le fœtus reçoit des cellules de la mère qui participent à sa survie, à sa croissance et à sa maturation. Mais depuis la fin des années quatre-vingt-dix, il a été détecté que la transmission d'informations génétiques n'était pas unidirectionnelle, mais il est possible de constater que les cellules du bébé passent et interagissent également avec celles de la mère dans le corps de la mère. En d'autres termes, quelque chose appelé microchimérisme se produit .

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Microchimérisme: cellules dans un corps étranger

Le concept de microchimérisme fait référence à la situation dans laquelle une personne ou une créature Il a des cellules d'autres individus dans son organisme , ayant à l’intérieur un faible pourcentage d’ADN différent du sien. Ces cellules établissent une relation avec les caractéristiques génétiques du sujet et peuvent créer un lien entre les deux types de cellules, ce qui entraîne des conséquences à la fois positives et négatives.


Le microchimérisme survient chez l'homme et d'autres espèces animales , comme les rongeurs ou les chiens. C'est un mécanisme qui existe probablement depuis des millions d'années, bien qu'il ait été découvert à la fin du siècle dernier.

Le microchimérisme naturel

Bien que les premiers signes de ce phénomène aient été découverts grâce aux performances de greffes chez les animaux, le microchimérisme qui se produit le plus souvent dans la nature entre deux organismes multicellulaires est celui qui se produit pendant la grossesse .

Pendant la grossesse, la mère et l’enfant sont reliés par le cordon ombilical et le placenta et échangent par ce biais des cellules qui passent dans le corps de l’autre et s’y intègrent. On soupçonne qu'il a une incidence plus grande que prévu et même certains experts estiment que cela se produit pendant toutes les grossesses. Plus précisément, il a été constaté que, à partir de la quatrième semaine de gestation et de Les cellules fœtales peuvent être trouvées dans l'organisme maternel et, en général, on considère qu’à partir de la septième semaine, il peut être identifié pour toutes les grossesses.


Cette relation entre les cellules de la mère et de l'enfant n'est pas transitoire et se perd quelques mois ou quelques années après la naissance: la présence des cellules de l'enfant a été observée dans le corps de la mère pendant plus de vingt ans après l'accouchement. . Ces cellules se développent dans tout le corps, qu'elles soient dans le cœur, le foie ou même le cerveau et interagissent avec les cellules du sujet.

Les cellules de l'autre organisme venir pour être intégré dans les structures et les tissus , y compris le système nerveux. Différents experts se sont interrogés sur l’effet que ces cellules peuvent avoir sur le comportement, étant donné qu’il est également associé à l’émergence d’une affection entre mère et enfant. On pourrait spéculer sur le fait qu'une partie de l'ADN lui-même est dans l'autre peut impliquer un taux de protection plus élevé au niveau comportemental, générant un niveau de connexion plus élevé et la perception d'une plus grande similarité.


Il est pertinent de noter qu'il n'est même pas nécessaire que la grossesse se concrétise pour que cet échange de cellules ait lieu: même chez les femmes qui ont perdu le bébé l'existence de cellules avec un ADN différent a été trouvée, ce qui semble correspondre à celle du bébé.

Les études menées à ce jour ont généralement été menées chez des mères ayant donné naissance à des enfants de sexe masculin. Ce n'est pas que le microquimerisme ne se produise pas entre mère et fille, mais il est beaucoup plus facile de localiser des cellules avec le chromosome sexuel Y dans un corps de femme au lieu d'essayer de différencier deux cellules XX.

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Effets sur la mère

Il peut être logique de penser que dans l'interaction entre la mère et l'enfant, ce sont les cellules de la mère qui apporteront des effets bénéfiques au bébé, puisque l'organisme de la mère est déjà formé et que le corps du bébé est en cours de formation. Mais la vérité est que la transmission de cellules par le bébé à sa mère a également peut avoir de grands effets sur votre santé .

Il a été prouvé, par exemple, que les cellules fœtales contribuent généralement à la guérison des plaies et des lésions internes, ainsi qu’à la réduction des symptômes de troubles tels que la douleur liée à l’arthrose, à la fois pendant la grossesse et à long terme. Il améliore également le système immunitaire et facilite le développement de grossesses futures.

Il a également été suggéré que la présence de ces cellules pourrait aider à expliquer pourquoi les femmes ont une plus grande capacité de résistance et une espérance de vie plus longue, notant que beaucoup de femmes qui ont accouché et possèdent ces cellules microchimiques ont généralement un meilleur espoir de vie. vie (probablement en raison d’une amélioration du système auto-immunitaire, bien que ce ne soit qu’une pure spéculation pour le moment). Il a également été détecté que cela réduit la probabilité de cancer et que ont tendance à participer à la régénération des tissus , en observant son implication dans le rétablissement des maladies cardiaques ou hépatiques.

Cependant, le microchimérisme peut également avoir un effet négatif.Il a été observé que le système immunitaire de certaines femmes réagissait à ces cellules comme si elles étaient invasives, liées à l’émergence de certaines maladies auto-immunes. Celles-ci sont plus courantes chez la mère que chez le fœtus. Ils pourraient également être liés à certains types de cancer , bien que son existence même soit un facteur de protection contre ce type de maladie.

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Effets sur le bébé

La transmission des cellules de la mère fait de l'organisme du futur bébé une grande importance pour cela. Fait intéressant, c'est le microchimérisme qui a reçu moins d'attention, en se concentrant davantage sur les effets de cette transmission à la mère. Une explication probable de cette situation est la difficulté d'établir des différences entre ce que l'organisme lui-même et les cellules du sujet réalisent en soi et l'influence concrète des cellules maternelles.

Il a été détecté que la présence de cellules maternelles dans le corps du fils ou de la fille aidant, par exemple, les enfants diabétiques lutter contre son état. D'autre part, cette transmission a également été liée à l'émergence de maladies telles que le déficit immunitaire sévère, le syndrome de lupus néonatal, la dermatomyosite et l'atrésie biliaire.

Microquimerisme acquis

Comme nous l'avons indiqué, le microchimérisme se produit naturellement pendant la grossesse. Il s'agit de la principale forme de microchimérisme existant, mais il est également possible de retrouver ce phénomène dans d'autres types de situation. être capable de parler d'un microquimerisme acquis .

Nous parlons de la performance des greffes d’organes et de tissus ou des transfusions sanguines, dans lesquelles une partie ou un produit d’un certain organisme est inséré dans un autre. L’organe ou le sang donné contient l’ADN du donneur, qui entre interagit avec le corps du sujet qui le reçoit, dit organe . Dans ce cas, la relation n'est pas symbiotique entre les individus, puisque c'est celui qui reçoit le don qui bénéficie des avantages et des inconvénients de ce phénomène.

Cependant, ce type de microchimérisme a ses risques, car le corps peut reconnaître l'ADN étranger comme quelque chose d'extérieur qui envahit et réagir en attaquant, ce qui conduirait au rejet de l'organe, du tissu ou du sang. C'est pourquoi il est important de prendre en compte le groupe sanguin et la compatibilité entre le donneur et le receveur, ainsi que l'utilisation de médicaments permettant d'éviter un tel rejet.

Pour cela, l'administration de médicaments réduisant le rôle des lymphocytes T alloréactifs (c'est-à-dire des lymphocytes réagissant à la présence d'ADN autre que le leur) devrait être utilisée afin de faciliter l'émergence d'une tolérance au greffon. Une méthode courante consiste à inhiber la réplication de ces lymphocytes.

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  • Rowland, K. (2018). Nous sommes des foules. Aeon.

Les chimères de la Science - In Cellulo #10 (Mai 2021).


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